A fost aprobat de Comisia Europeană un nou medicament terapeutic. Anterior, a fost comercializat în SUA, Japonia, China și Marea Britanie. Nu poate opri sau chiar vindeca boala dar pentru unele persoane cu boala Alzheimer în stadiu incipient, există o altă opțiune de tratament în UE. Comisia Europeană a acordat autorizație de comercializare pentru anticorpul donanemab (denumire comercială Kisunla), a anunțat autoritatea cu sediul la Bruxelles. Aceasta urmează recomandării Agenției Europene pentru Medicamente (EMA). Medicamentul nu poate nici opri, nici vindeca boala Alzheimer, ci poate doar încetini oarecum progresia bolii în stadiile incipiente. În Germania în prezent există aproximativ 1,2 milioane de persoane cu boala Alzheimer
Al doilea ingredient activ aprobat recent
Donanemab este al doilea medicament cu anticorpi pentru boala Alzheimer aprobat în UE. Recent, în aprilie, Comisia Europeană a aprobat medicamentul cu structură similară, lecanemab (denumire comercială Leqembi), în condiții stricte, iar acesta se află pe piață din septembrie.
Decizia de aprobare a administrării Kisunla stabilește condiții stricte pentru utilizarea sa, potrivit mdr.de. Este considerat potrivit doar pentru pacienții cu anumite predispoziții genetice. Potrivit experților EMA, persoanele afectate trebuie să aibă maximum o copie a genei ApoE4, care poartă informațiile pentru construirea proteinei apolipoproteina E și este moștenită de la ambii părinți.
Citește și: Demența, o problemă sensibilă – De ce e bine să antrenezi mereu creierul
Se estimează că doar aproximativ una din 100 de persoane cu demență Alzheimer îndeplinește toate cerințele pentru tratament. „Numărul este probabil mic”, presupune Peter Berlit, secretarul general al Societății Germane de Neurologie (DGN). Având în vedere că în Germania există aproximativ 1,2 milioane de persoane cu boala Alzheimer, aceasta ar însemna mai puțin de 12.000 de persoane.
Citește și: Statul pe scaun timp îndelungat crește riscul de demență