Sari la conținut

Germania va cere aprobarea medicamentului oral anti-Covid de la Pfizer. „Această boală nu va mai teroriza”

Etichete:
03/01/2022 08:28 - ACTUALIZAT 03/01/2022 19:04

Germania intenționează să obțină aprobare pentru medicamentul oral anti-Covid-19 de la Pfizer în ianuarie, a declarat ministrul Sănătății, Karl Lauterbach.

„Sunt încrezător că vom pregăti pachetul necesar pentru aprobare până la sfârșitul lunii, astfel încât să ne fie livrat acest medicament”, a declarat Lauterbach la Welt am Sonntag.

Institutul German pentru Medicamente și Dispozitive Medicale (BfArM) lucrează în prezent la aprobarea națională a medicamentului numit Paxlovid, astfel încât Germania să îl poată utiliza chiar înainte ca Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) să-și dea aprobarea, care este încă în așteptare.

„Medicamentul este potrivit în special pentru tratarea pacienților cu risc nevaccinați”, a spus Lauterbach, adăugând că acesta este un grup mare.

Germania a rezervat un milion de unități

Ministerul Sănătății din Germania a declarat la începutul săptămânii trecute că a rezervat deja un milion de unități de medicament de la Pfizer și a optat pentru livrarea a încă un milion de unități.

Pfizer anunţă că pastila sa anti-COVID-19 reduce riscul de spitalizare sau deces cu 89%

Lauterbach a explicat că vede tratamentul medicamentos pe cale orală ca un pas semnificativ către încheierea pandemiei. „Cu o combinație de vaccinuri și opțiuni de tratament din ce în ce mai eficiente, Covid devine o boală care nu va mai teroriza”.

Paxlovid este un antiviral care previne reproducerea virusului Covid-19. Face acest lucru prin blocarea unei enzime de care virusul are nevoie pentru a se multiplica.

Nu a fost încă aprobat în UE, dar EMA sprijină utilizarea sa în situații de urgență.

Șeful Pfizer: «Cel mai probabil va fi nevoie de vaccinare ANUALĂ»

Agenția americană de medicamente FDA a dat aprobare de urgență pentru utilizarea Paxlovid la pacienții cu risc crescut de peste 12 ani chiar înainte de Crăciun.

De asemenea, autoritatea de reglementare a medicamentelor din Marea Britanie, MHRA, a aprobat utilizarea sa la persoanele peste 18 ani cu cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea bolilor grave.

Potrivit Pfizer, pastilele au avut mare succes în prevenirea progresiei severe a bolii la pacienții cu risc ridicat.

O analiză intermediară a rezultatelor testelor a arătat că Paxlovid a redus riscul de spitalizare și deces la pacienții cu Covid-19 cu 89%.

Continuați să citiți în Ziarul Românesc