”În prezent, nu avem date despre efectele secundare la persoanele care au fost vaccinate”, a avertizat Christa Virtumer-Hoche, preşedinta consiliului de administraţie al Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), într-un moment în care unele statele membre UE folosesc deja vaccinul rusesc Sputnik V, înainte ca EMA să decidă dacă îl aprobă, relatează AFP, citată de Agerpres.
Virtumer-Hoche a mai adăugat într-un interviu acordat postului austriac de televiziune ORF că autorizarea în regim de urgență a vaccinului Sputnik ”se poate compara puțin cu ruleta rusească”. „Suntem în necunoscut şi de aceea recomand cu tărie să nu eliberăm o autorizaţie naţională de urgenţă”, a mai spus oficialul EMA.
Reprezentanta EMA a mai îndemnat ţările să aştepte unda verde de la autoritatea de reglementare europeană înainte de a utiliza Sputnik V împotriva COVID. Primele date ale studiului clinic prin care a trecut vaccinul rusesc Sputnik V au ajuns joi la Agenția Europeană pentru medicamente (EMA), la ceva timp după ce serul a sosit deja în câteva țări ale UE.
Ungaria și Slovacia nu au mai așteptat analiza EMA privind eficacitatea și siguranța acestui ser și au comandat deja vaccinul, pe care l-au și primit. Cehia a urmat exemplul, iar Austria a semnalat de asemenea că ar putea folosi vaccinul.
Serul nu a ajuns doar în UE. Producătorul Sputnik, care inițial a anunțat în mod fals că a solicitat oficial autorizarea EMA în ianuarie, a oferit livrări și regiunilor separatiste din estul Ucrainei, dar și altor țări europene. Totuși, alte țări care în trecut s-au aflat sub controlul URSS sunt reticente în fața vaccinului rusesc și avertizează că acesta este o armă geopolitică care are scopul de a diviza statele UE.
Alte state membre, precum Germania, și-au arătat deschiderea față de Sputnik, dar în condițiile în care acesta va fi autorizat de EMA. Vaccinul rusesc Sputnik V a fost primit cu neîncredere, din cauză că a fost lansat fără să se aștepte rezultatul testelor clinice, însă i-a convins totuşi pe experţii independenţi. Revista medicală The Lancet i-a stabilit eficienţa la 91,6% împotriva formelor simptomatice de COVID-19.